10月20日,美国食品和药物管理局(FDA)批准的加强注射COVID-19疫苗对某些人群。它还批准,第一次,混合和匹配的方法来加强注射。
不管什么初始疫苗你收到;你可以得到一个辉瑞升压后现代化接种或现代化强生初始剂量后拍摄的。符合支持者的人,/ FDA的批准,包括任何人收到强生疫苗和特定的年龄和健康状况的人收到了现代化和辉瑞疫苗。天后FDA批准,美国疾病控制和预防中心(CDC)和官方推荐跟进加强注射。
虽然FDA已经批准COVID加强注射,最终推荐来自CDC和现在发生的。批准,该机构列出哪些疫苗批准助推器,谁应该首先排队一个助推器,当得到另一个剂量的最佳时间。
“符合条件的个人可以选择哪些疫苗接受作为辅助剂,”CDC国家。“有些人可能有一个对他们最初收到的疫苗类型的偏好,和其他人可能更愿意得到不同的助推器。CDC的建议现在允许这种类型的混合和匹配加强注射的剂量。”
CDC的建议是什么意思,实际上呢?
在大多数情况下,FDA已独家权力批准新疫苗和药品供美国公众使用。但COVID-19是略有不同的动物。因为疾病预防控制中心是“身体负责管理美国公共疫苗接种计划,”每谈话,疾控中心需要建议后续疫苗注射计划——或任何COVID-19疫苗,就此而言,为了分配疫苗开始。
现在,CDC的建议,操作booster-shot-for-some-not-all一试。这就是知道。
谁应该得到一个COVID-19助推器照片吗?
根据疾控中心的新建议,以下人群接受了现代化或辉瑞疫苗应该得到一个助推器:
- 65岁及以上的成年人
- 18岁成人+居住在长期护理设置
- 18岁成人+基本医疗条件
- 18岁成人+工作或生活在高风险的设置
根据疾控中心的新建议,以下人群收到强生疫苗应该得到一个助推器:
- 加强注射推荐为18岁及以上的人接受他们最初的疫苗接种的强生两个或更多个月前。
该机构建议的人有资格获得助推器得到一个如果是自他们最初的6个月以上一系列镜头如果他们收到辉瑞或现代化,或两个或更多个月后收到强生(Johnson & Johnson)疫苗。
“这些建议的另一个例子是我们的基本承诺从COVID-19保护尽可能多的人,“Walensky说。“证据表明,所有三个COVID-19疫苗授权在美国是安全的——超过4亿剂疫苗已经为证。他们都非常有效地降低严重疾病的风险,住院和死亡,甚至中广泛流传三角洲变体。”
当然,该机构也提醒那些没有收到或完成他们最初的一系列疫苗尽快这样做。虽然疾病预防控制中心的最终技术指导意味着人们不批准矩阵COVID-19疫苗仍然可以得到助推器——未经授权的,然而,这引发了大量的道德问题。
