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与加强注射实际上发生了什么?这是真正的答案

如果你老了,病了,或在一个高风险的工作,你可能有资格获得第三个剂量。这就是知道(戏剧的一个星期后)。

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戴着手套的手捧一个剂量的疫苗

白宫动荡后三天之间,渴望给加强注射,美国食品和药物管理局(FDA),和疾病控制和预防中心(CDC)这是渴望看到更多支持者是否必要的数据一般人群中,终于做出决定谁将谁不会有资格获得一个COVID-19疫苗后续疫苗注射。如果你已经被所有的头条,看起来没有进一步。这是所有你需要知道的关于COVID-19加强注射,包括谁有资格享受。

有资格获得助推器是谁?

CNBC现在,所有的美国人有资格获得COVID-19疫苗辅助拍摄至少分为以下类别之一:

  • 65岁及以上的个体
  • 高危个体18 - 64岁的严重COVID-19因为潜在的医疗条件
  • 个人18 - 64岁的频繁的机构或职业接触SARS-CoV-2使他们严重并发症的高危COVID-19 COVID-19包括严重

目前,只有那些收到第二个剂量的Pfizer-BioNTech疫苗超过六个月前有资格获得助推器。

只有收到FDA授权的疫苗助推器,尽管该机构预计将考虑批准的助推器现代化强生公司疫苗不久。

潜在的医疗条件和工作场所符合人们加强注射吗?

美国疾病控制和预防中心目前有一个广阔的列表需要额外的预防COVID-19的条件。可能他们释放一个修订,短名单在未来几天意味着专门指导决定加强注射。

至于机构那里的工人被认为在暴露的风险更高,医疗设施、学校、日托中心,杂货店、监狱和无家可归者收容所都在FDA的列表。

免疫系统较弱的人呢?

另一组的人有资格获得第三个镜头是那些特别弱免疫系统。然而,这些照片不是技术上的支持者,他们推荐的免疫接种程序的一部分为百分之三的美国人,包括器官移植受者,他们都属于这一类别。

这个时间表适用于辉瑞和现代化疫苗,但不是强生。

谁做了这个决定?

这正是事情变得复杂。

周三,美国食品及药物管理局宣布,它已授权的助推器在上面列出的三组通过一项修正案,紧急使用授权Pfizer-BioNTech疫苗。

把球在CDC的法院。因为FDA负责评估后续疫苗注射的安全性和有效性,疾控中心认为fda批准的标签、疾病流行病学、经济分析、在设置公共卫生策略和实现问题,这些照片会到手臂。

换句话说,没有一个健壮的疾控中心努力分配疫苗供应的助推器,FDA的决定所带来的影响将是极其有限的。

一段时间,它看起来好像会发生。在疾控中心,免疫实践咨询委员会周四晚上投票批准加强注射对美国老年人和那些医疗风险增加但因反对提供加强注射这些工作或生活在机构可能面临经常接触这部小说冠状病毒。

小时后,午夜过去发表的一份声明中,美国疾病控制和预防中心主任罗谢尔Walensky博士宣布,她否决委员会的决定和调整CDC的指导与FDA更紧密地合作。在其最后的指导,该机构称65岁及以上人口和50 - 64岁基本医疗条件应该而接收助推器49岁基本医疗条件和那些暴露的风险增加,因为职业或机构设置可能收到一个助推器。

接下来会发生什么?

助推器将如何管理的细节,包括如何验证资格,并不清楚。其他悬而未决的问题包括三分之一的潜在副作用剂量,或者其他疫苗何时被批准用作推进器,和第三个镜头是否可以跟随第四,第五,等等。

助推器考验证明是,一年半到大流行,还有那么多,每个人,包括房间里最聪明的人,仍然不知道COVID-19。

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