上周,美国食品药品监督管理局或多或少地拒绝了拜登管理计划提供COVID-19加强注射所有的美国人16岁,。
拜登政府曾计划做一个普遍推广的加强注射,注射第三针辉瑞和现代化接收器和第二个对于那些得到了强生。但是在周五下午,FDA说,他们不建议COVID-19加强注射疫苗的广泛推广,而不是定居在推荐的推出有针对性的团体。但为什么FDA不同意每个人吗?谁批准了吗?这对我们意味着什么?
疫苗顾问食品及药物管理局周五宣布,9月17日它拒绝了建议COVID-19加强注射的疫苗接种人六个月前或更长。
为什么改变?好吧,所有这一切都归结到数据。美国有线电视新闻网报道称,疫苗和生物制品相关咨询委员会的成员是声乐,疫苗,接种,仍然非常有效。”的既定目标,这种疫苗是预防严重疾病,”Paul Offit博士,一个费城儿童医院的儿科教授,告诉了会议。“数据表明,这些疫苗,”他补充道。“这正是你所期望的。”
尽管该机构不推荐每个人都得到一个助推器,有些人可能会推荐一个助推器。那些包含在建议FDA助推器的人65岁,。还包括人们在高严重感染的风险,这通常包括器官移植受者,那些immunosuppressing药物,和那些其他医疗条件,可能影响他们的免疫系统。
该机构还批准了助推器疫苗“卫生保健工作者和其他人感染高危工作——即使他们不是特别高的严重疾病的风险。”和医学领域似乎同意这个计划,。,最终,FDA似乎想让每个人他们的第一个工作轮前剂量提供额外的增加,除了有针对性的团体。
“这可能是有益的,在我看来,老年人和最终可能是普通人群的表示。我不认为我们那里的数据,”奥弗莱维博士说,一种疫苗,在波士顿儿童医院传染病专家。美国有线电视新闻网还指出,担心第三个剂量可能会很难在青少年和年轻成年人的风险更高从COVID-19疫苗开发心肌炎。
目标建议正值很多资格数以百万计的美国人仍然没有寻找一个COVID-19疫苗,这种现象正在帮助推动的感染和将未接种疫苗的人,包括目前vaccine-ineligible孩子,在医院。它或多或少符合世界卫生组织所推近几个月来,说世界应该专注于让每个人接种疫苗之前推出加强注射。在11岁以下儿童的数据,可能意味着孩子可以接种早在万圣节,希望的感染率会降低更多的人得到他们的第一个和第二个剂量的疫苗。
而加强注射还没有被批准为公众,美国疾病控制与预防中心的数据显示近100万名接种疫苗的人已经收到一个额外的辅助剂COVID-19疫苗。
