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为什么强生疫苗是游戏规则的改变者

美国食品和药物管理局似乎最快会在周六批准这种疫苗。以下是它改变游戏规则的原因。

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疫苗由穿着个人防护装备的人注射
盖蒂

来自食品和药物管理局的一项新分析证实了强生COVID-19疫苗为预防COVID-19严重疾病和死亡提供了强有力的保护。这一发现和认可可能会为本周的紧急授权批准铺平道路。

为什么FDA的认可很重要?

这次信任投票最终可能会对国家的经济产生积极影响疫苗接种以及减缓传播速度、住院率和可能降低的死亡人数,截至周一,死亡人数是一个严峻而令人震惊的数字50万美国人失踪

FDA最早可能在周六批准该疫苗,这取决于周五的小组投票以及强生有限的新疫苗供应新型冠状病毒肺炎据介绍,该疫苗最早将于下周开始推广《纽约时报》.最近的分析发现,该疫苗在美国的总体有效性为72%,在南非为64%。至关重要的是,它在预防严重疾病方面的有效性在美国为86%,在南非为82%。

范德堡大学(Vanderbilt University)预防医学教授威廉·沙夫纳(William Schaffner)表示:“强生疫苗的可用性将是一笔了不起的资产。”他补充说,“这可以帮助我们克服目前所处的瓶颈。《华尔街日报》

强生公司的疫苗与莫德纳和辉瑞公司的疫苗有什么不同?

强生公司的疫苗不同于美国目前可用的另外两种疫苗——辉瑞- biontech和Moderna,后者都拥有更高的有效率。但与这两种不同的是,强生公司的疫苗只需要一剂,并且可以在正常的冷藏温度下储存三个月以上,这将使其更容易分发,因为冷藏障碍对强生公司的疫苗来说不会是一个太大的问题。

虽然72%的有效率和90%以上的有效率之间似乎有很大的区别,但72%的有效率仍然是相当有效的。接种强生疫苗的人在接种疫苗后,一次注射就能将其个人感染COVID-19的风险降低72%。的背景下,2020年流感疫苗的有效率只有45%,这仍然被认为是相当不错的。这些疫苗是强有力的。

分析还发现,强生疫苗的副作用比辉瑞-生物科技和Moderna疫苗“更温和”《纽约时报》此外,没有服用该药物后出现过敏反应的报告。

以下是强生疫苗的下一步计划

400万剂疫苗可能会在月底发货,等待FDA周六的批准,这似乎是一个既定的事实,只是时间问题。

贝斯以色列女执事医疗中心的病毒学家Dan Barouch解释说:“有了强生的疫苗,我们将能够加速我们国家和世界的疫苗推广。《纽约时报》.虽然任何额外的注射都是好消息,但400万剂的注射量明显低于预期1200万美元这是强生公司最初承诺在2月份实现的目标。

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