十天之后,4月13日,美国食品及药物管理局宣布他们将暂停推出所有的单剂强生(Johnson & Johnson)疫苗6后女性年龄在18岁到48岁的680万人收到疫苗经历了血凝块,FDA将暂停分布的救命的疫苗注射。
截至4月23日,疾控中心和美国食品和药物管理局已经表示疫苗应分布在美国和疫苗是安全的,有效的,在预防COVID-19。这就是你需要知道的暂停,un-pause疫苗。
为什么FDA暂停推出?
FDA暂停推出六名女性后680万年强生疫苗接受者发达的血凝块,其中一个死了,另一个人住院。“现在,这些不良事件似乎是极其罕见的,”FDA在一个Twitter声明中说当他们停下来推出。
联邦政府暂停发放联邦接种疫苗网站和预期。政府官员也这样做。在推出停顿了一下,疾控中心和FDA看着数据看看是否有疫苗之间的联系和统计相关的血栓。强生公司回应消息说:“我们都知道,血栓栓塞事件包括那些与血小板减少症已报告COVID-19疫苗…没有明确的因果关系已经建立这些罕见的事件和詹森COVID疫苗。”
暂停推出的担忧是什么?
许多理由担心暂停疫苗推出会使很多人相信强生(Johnson & Johnson)疫苗是不安全的。和之间的疫苗接种是战斗时迅速上升COVID-19变异和让人们接种说的变异,任何暂停推出接种可以把人(特别是孩子们COVID-19更长时间)的风险。Anthony Fauci博士说
疫苗安全有效?
周五,4月23日《卫报》,
