新型冠状病毒肺炎

拜登政府将在秋季推出变异特异性助推器-新疫苗?

Moderna和Pfizer-BioNTech为12岁及以上人群提供的下一代COVID-19加强疫苗针对的是在该国传播最主要的菌株。

一名护士正在准备疫苗,背景是一名戴着口罩的男子等待接种
帕斯卡·盖尤特/法新社/盖蒂图片社

拜登政府计划在劳工节后不久为12岁及以上的人推广加强注射,届时COVID-19病毒可能会爆发传播更多的.但这些推进器将不同于之前提供的。该计划是开始推出Moderna和Pfizer-BioNTech的COVID-19增强疫苗的更新版本,这些疫苗将针对特定的冠状病毒变种。

美国食品和药物管理局(FDA)计划批准下一代COVID加强疫苗。与原来的助推器不同,新的助推器除了针对原始病毒株外,还将针对欧米克隆BA.4和BA.5变体CNN的健康.根据世界卫生组织的数据,美国近89%的COVID病例是由BA.5变种引起的美国疾病控制与预防中心.BA.4是其余许多病例的病因。

Moderna正在为18岁及以上的所有成年人申请更新增强剂的授权,而辉瑞正在为12岁及以上的人申请授权。Moderna增强剂的剂量为50微克,与该公司的原始疫苗系列相同,辉瑞的疫苗剂量为30微克,与该公司的第一款增强剂相同。

根据《纽约时报》在美国,FDA负责疫苗监管的马克斯(Peter Marks)博士说,更新后的疫苗增强剂获得批准的日子不远了。授权之后需要CDC的批准。根据美国有线电视新闻网美国疾病控制与预防中心免疫实践咨询委员会小组计划于9月1日和9月2日举行会议,讨论更新的COVID助推器。该机构可能会在会议后不久签署更新的助推器。

提交给FDA的申请包括助推器性能的数据。不过,与最初的疫苗不同,它们没有在人体试验中进行测试。“在没有完整的人体试验数据的情况下继续前进的决定一直是一些外部科学家的症结所在,”NBC新闻他们说,新的疫苗并没有证明它们比辉瑞和Moderna现有的疫苗更好。

然而,尽管人体试验还没有完成,FDA对助推器还是很有信心的。马克斯博士说,该机构有“非常好的”数据,显示助推器是有效和安全的。“我有多自信?”他补充道。“我非常有信心。”

如果批准时间表按计划进行,更新后的疫苗助推器最早将在劳工节后的第二天投入使用,早于预期的秋末和冬季激增。

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